起源の場所:
中国
ブランド名:
Golead
証明:
CE, ISO13485
モデル番号:
DXR-G0700-A123
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Radiofequency Coblationの細い棒の腰神経の後部の調査の外科手術用の器具
概観
脊柱で切除を行うcoblationの細い棒を使用して。プロシージャは穿刺の針を堅い背骨の膜に2mm以上挿入し、生理学塩の3-5の低下を加えることを含む。それから、背部調査は針の外装にターゲット位置を観察するために挿入される。1第2テスト パワー レベルは、青いペダルのオペレータ ステップ装置を活動化させるためにすぐに置かれ。不利な反作用がなければ切除の力および時間を調節するために、装置は再調節することができるか、切除を完了するためにまたは1のために絶えず二番目に活動化させることができる。
切除はティッシュが熱、風邪、または無線周波数エネルギーを含むさまざまな技術を使用して、取除かれるか、または破壊される医療処置である。この場合、プロシージャは脊柱で特定の条件か傷害を扱うために行われている。
これが適切な装置および専門知識と訓練された医学の専門家によってしか行われるべきな非常に専門にされた医療処置であることに注意することは重要である。患者は彼らの医者と彼らの個々の必要性のための最もよい処置の選択を定めるために常に相談するべきである。
指定
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モデル |
DXR-G0700-A123 |
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長さ |
123mm |
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直径 |
0.7 |
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働く程度 |
40-70程度 |
適用
腰神経の後部ターゲット切除のナイフ
血しょうコンソールを伴う血しょうcoblationの細い棒の使用のための注意:
（a）は使用の前に使い捨て可能なcoblationの細い棒の有効期限およびパッケージの完全性を点検する。
（b）患者は基づかせていた装置の金属の部品が付いている接触に入って来るべきではないし帯電防止版の使用は推薦される。
（c）使い捨て可能なcoblationの細い棒ケーブルは患者および他の鉛から離れた保たれ一時的に未使用の調査は患者から貯えられるべきである。
（d）出力がかなり減るかまたは装置が普通作用しなければ悪い調査の接触か不適当な使用を示すかもしれない。
（e）可燃性の洗浄剤および溶媒は血しょう外科システム装置を使用する前に蒸発し可燃性の液体は患者のボディおよびキャビティからふき取られるべきである。
（f）高周波心臓ペースメーカーによって干渉する電流ループは活動的なimplantable装置を通るべきではない。
使い捨て可能なcoblationの細い棒を取付け、装置で動力を与える（g）はいつ電極と金属のエンクロージャ間の接触を避け、調査からの生理学的なモニター装置をできるだけ保つ。
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