起源の場所:
中国、北京
ブランド名:
Golead
証明:
CE, ISO13485, FSC
モデル番号:
RFE2-B
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疼痛管理、神経外科、整形外科手術において正確な病変を作成できるように設計された高度な高周波システム。
MDR CE マーク付き 2 チャンネル RF 病変ジェネレーターは、慢性疼痛管理における高精度の高周波アブレーション処置用に設計されています。このシステムは、独立して制御される 2 つのチャネル、リアルタイム インピーダンス モニタリング、感覚および運動刺激、連続およびパルス RF モードを備えており、医師に低侵襲性疼痛介入のための正確な病変制御を提供します。直感的なタッチスクリーン インターフェイスとユーザーフレンドリーなワークフローにより、手順の安全性を確保しながら操作効率が向上します。
| パラメータ | 説明 |
|---|---|
| チャンネル | 2つの独立したチャンネル |
| RFモード | 連続RF / パルスRF |
| タイマー | 調整可能 |
| インピーダンスモニタリング | はい |
| 感覚の刺激 | はい |
| 運動刺激 | はい |
| タッチスクリーン | はい |
| 安全警報 | はい |
| 電源 | AC100~240V |
| 認証 | MDR CE |
| 品質システム | ISO13485 |
2 つの独立して制御されるチャネルにより、医師は異なる治療部位で同時に損傷を行うことができ、正確な温度制御を維持しながら処置の効率が向上します。
連続高周波 (CRF) 治療モードとパルス高周波 (PRF) 治療モードの両方をサポートしており、医師はさまざまな臨床症状に応じて最適な治療法を選択できます。
統合された感覚刺激と運動刺激により、医師は病変が生じる前に標的神経の位置を正確に特定できるようになり、治療の精度と患者の安全性が向上します。
継続的な温度フィードバックにより、処置全体を通じて安定した病変形成を維持することができます。
リアルタイムのインピーダンス監視により、組織接触と電極の位置に関するフィードバックが即座に提供されます。
すべての RF 病変ジェネレーターは ISO 13485 認定の品質管理システムに基づいて製造され、MDR CE 要件に準拠しています。各ユニットは出荷前に包括的な機能テスト、電気的安全性検証、性能検査を受け、信頼性の高い臨床性能を保証します。
MDR CE 認定
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