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Created with Pixso. Created with Pixso. 製品 Created with Pixso.
Autotransfusionシステム
Created with Pixso. Autotransfusionシステムのための開いた心臓手術CPB機械使い捨て可能な幹線フィルター

Autotransfusionシステムのための開いた心臓手術CPB機械使い捨て可能な幹線フィルター

ブランド名: Golead
モデル番号: /
MOQ: 50pcs
価格: 交渉可能
納期: 2仕事日
支払い条件: T/T、L/C、ウェスタンユニオン
詳細情報
起源の場所:
中国
証明:
ISO13485
製品名:
AutotransfusionシステムのためのCPB機械使い捨て可能な幹線フィルター
プロパティ:
医療材料および付属品
貯蔵寿命:
2年
材料:
パソコン
楽器の分類:
クラスIII
応用:
開いた心臓手術
大人:
35kgの上
小児科:
20~35kg
幼児:
10〜20kg
赤ちゃん:
5~10kg
パッケージの詳細:
カートン箱
供給の能力:
1ヶ月あたりの1,000pcs
ハイライト:

Autotransfusionシステム使い捨て可能な幹線フィルター

,

CPB機械使い捨て可能な幹線フィルター

,

開いた心臓手術使い捨て可能な幹線フィルター

製品の説明
オープンハート手術用CPBマシン用自己血輸血システム用動脈フィルター(ディスポーザブル)

オープンハート手術および体外循環処置中の心肺バイパスシステム用に設計された先進的なディスポーザブル動脈フィルター。

製品概要

ディスポーザブル動脈フィルターは、オープンハート手術および体外循環処置中の心肺バイパス(CPB)システムでの使用のために設計されています。動脈血を患者に戻す前に、ガス状微小塞栓、血栓、組織の破片、その他の粒子状汚染物質を効果的に除去し、患者の安全性を高め、塞栓性合併症のリスクを低減します。

プレミアム医療グレードの生体適合性材料から製造された動脈フィルターは、優れたろ過効率を発揮すると同時に、圧力低下を最小限に抑えながら安定した血流を維持します。透明なハウジングにより、手術中の血流と空気除去の継続的な視覚的監視が可能になります。

当社のディスポーザブル動脈フィルターは、厳格なISO 13485品質管理システムの下で製造されています。各製品は、出荷前にリークテスト、耐圧テスト、ろ過性能検証、滅菌バリデーションを含む包括的な品質検査を受けます。

主な特徴
  • ガス状微小塞栓の効果的な除去
  • 高性能血液ろ過膜
  • 優れた粒子ろ過能力
  • 安定した血流のための低圧損
  • 容易な視覚的監視のための透明ハウジング
  • 医療グレードの生体適合性材料
  • 血球損傷を最小限に抑えるための滑らかな血流経路
  • 単回患者使用のためのディスポーザブル滅菌設計
  • ほとんどのCPBマシンと互換性があります
  • 100%工場検査による信頼性の高い品質
  • 長時間の外科手術中の安定した性能
  • OEMおよびプライベートラベルのカスタマイズが可能
製品仕様
製品名 認証 仕様 説明 数量 総重量 カートンサイズ
動脈フィルター ISO13485 成人(35kg以上) ろ過面積660m² 20個/カートン 6.0kg 59×30×28.5cm
動脈フィルター ISO13485 小児(20〜35kg) ろ過面積300m² 20個/カートン 6.0kg 59×30×28.5cm
動脈フィルター ISO13485 乳児(10〜20kg) ろ過面積300m² 20個/カートン 6.0kg 59×30×28.5cm
動脈フィルター ISO13485 新生児(5〜10kg) ろ過面積100m² 20個/カートン 6.0kg 59×30×28.5cm
臨床的利点
  • 動脈塞栓症のリスク低減
  • 気泡と粒子状汚染物質の除去
  • 血流安定性の向上
  • 心肺バイパス中の患者保護
  • 効率的な手術ワークフローのサポート
  • 塞栓性粒子に関連する術後合併症の軽減
  • 手術全体を通して信頼性の高いろ過性能を提供
用途
  • オープンハート手術
  • 心肺バイパス(CPB)
  • 冠動脈バイパス術(CABG)
  • 心臓弁置換手術
  • 体外循環システム
  • 自己血輸血システム
  • 心臓手術センター
  • 医学研究室
  • 医学教育機関
動脈フィルターはどのように機能しますか?

心肺バイパス中、オキシゲネータから戻ってきた血液は、患者の動脈循環に入る前に動脈フィルターを通過します。フィルターは、酸素化された血液が患者にスムーズに戻るのを許しながら、微小塞栓、血栓、組織の断片、その他の粒子状物質を捕捉します。

統合されたエアベント構造は、循環回路から残存する気泡を除去するのに役立ち、空気塞栓症のリスクを低減し、処置の安全性を向上させます。このろ過プロセスは、複雑な心臓手術中に患者を保護する上で不可欠な役割を果たします。

Goleadを選ぶ理由

Goleadは、世界の医療提供者および販売業者に信頼性の高い製品とカスタマイズされたソリューションを提供することに専念する医療機器の専門メーカーです。

  • ISO 13485認証製造
  • 専門的なR&Dおよびエンジニアリングチーム
  • 生産全体を通じた厳格な品質管理
  • 安定した製造能力
  • 競争力のある工場直販価格
  • 迅速な生産と世界中への配送
  • OEMおよびODMカスタマイズサービス
  • 完全な技術文書サポート
  • 迅速なアフターサービス
  • 豊富な国際輸出経験
品質保証

製品品質は、包括的な製造および検査プロセスによって保証されます。各動脈フィルターは以下を受けます:

  • 医療グレードの原材料検査
  • 精密部品アセンブリ
  • リークテスト
  • 耐圧テスト
  • ろ過効率検証
  • 空気除去性能テスト
  • EO滅菌バリデーション
  • 包装完全性検査
  • 出荷前の最終品質検査

各生産バッチは、製品の一貫性と規制遵守を確保するために完全に追跡可能です。

梱包と配送

各動脈フィルターは、輸送中および保管中の製品の完全性と清潔さを確保するために、個別に滅菌医療パッケージに梱包されています。

梱包オプション
  • 個別の滅菌ポーチ
  • 保護用インナーボックス
  • 輸出標準カートン
  • OEM顧客向けのカスタマイズされた梱包
配送方法
  • DHL / FedEx / UPS
  • 航空貨物
  • 海上貨物
  • 顧客の要件に応じた国際物流
よくある質問
Q1. 動脈フィルターは滅菌されていますか?
はい。すべてのフィルターはEO滅菌済みで、単回使用のために滅菌パッケージで供給されます。
Q2. OEM製品を製造できますか?
はい。ブランド、パッケージ、ラベル、製品仕様のカスタマイズを含むOEMおよびODMサービスを提供しています。
Q3. このフィルターはどのCPBマシンと互換性がありますか?
このフィルターは、ほとんどの標準的な心肺バイパスシステムと互換性があります。必要に応じて互換性の確認についてお問い合わせください。
Q4. どのような認証を提供していますか?
当社の製造施設は、ISO 13485品質管理基準の下で運営されています。市場の要件に基づいて追加の規制文書を提供できます。
Q5. サンプルを注文できますか?
はい。バルク購入前の品質評価のためにサンプル注文が可能です。
Q6. 最低注文数量は?
MOQは製品モデルとカスタマイズ要件によって異なります。見積もりについては、営業チームにお問い合わせください。
Q7. 製品品質をどのように管理していますか?
すべての製品は、出荷前にリークテスト、圧力テスト、ろ過性能検証、滅菌バリデーション、および最終目視検査によって検査されます。
Q8. 納期は?
標準製品は通常7〜15営業日以内に配送されます。カスタマイズされた製品には、追加の生産時間が必要になる場合があります。
Q9. どの国に輸出していますか?
当社の製品は、ヨーロッパ、アジア、中東、アフリカ、北米、南米の病院、販売業者、医療機関に供給されています。
Q10. 技術サポートを提供していますか?
はい。経験豊富な技術チームが、製品の選択と実装を支援するために、製品コンサルティング、文書、およびアフターサービスを提供します。
製品概略図
Disposable Arterial Filter schematic diagram showing internal structure and components Disposable Arterial Filter product overview and connection points
標準構成

自己血輸血システム用ディスポーザブル動脈フィルター